Disciplina SEMINÁRIO – 8º seminário

04/05/2017 14:56

Presença obrigatória para alunos matriculados na disciplina. Convidam-se os demais interessados.

DATA:  10/05/2017 (quarta-feira)

HORÁRIO: 10:10

LOCAL: Auditório do Departamento de Química – CFM

 

TÍTULO: Síntese de calcogeno peptóides e depsipeptídeos análogos da GSH, GS2, T(SH)2 e TS2 via reações multicomponentes

PALESTRANTE: Dr. FÁBIO ZAZYKI GALETTO (DQ-UFSC)

RESUMO:  Nesse seminário serão abordadas estratégias, planejamento sintético e os resultados obtidos na preparação de novas classes de análogos não-naturais da glutationa (GSH) e da tripanotiona a partir de reações multicompontentes.

SEMINÁRIO

24/04/2017 14:45
Convidam-se os demais interessados.
DATA: 01 / 06 /2017
HORÁRIO: 16:00
LOCAL: Anfiteatro do Departamento de Química
TÍTULO:  Overcoming Challenges in Quinone-Based Chemistry
PALESTRANTE: Prof. Eufrânio da Silva Júnior (Departamento de Química - UFMG)
RESUMO: Our group has developed practical methods for design, synthesize and optimize new heterocyclic compounds with a broad range of biological applications. In this context, we revealed the synthesis and biological evaluations (e.g. bioimaging, cellular uptake and dynamics in living cells) of new fluorescent heterocyclic compounds, which have allowed visualizing the whole endocytic pathway and selective cellular staining of lipid-based structures, that is, lipid inclusions in the cytosol. In addition, modular synthesis via organocatalysis of diverse naphthoquinones and selenium-containing quinone-based triazoles possessing two redox centres, with trypanocidal and antitumor activities were recently described by our group. This lecture will present a combination of strategies in Medicinal Chemistry and synthetic methodologies, as for instance, transition metal  catalysed C-H activation for the synthesis of bioactive compounds. The development of reactions that produces in a single step highly antitumor naphthoquinoidal compounds will be presented, along with recently developed iodination processes. Strategies and reactions to prepare fluorescent probes for alkaline metals and bioimaging studies will be also discussed.

Disciplina SEMINÁRIO – 7º seminário

24/04/2017 14:31

 

 Presença obrigatória para alunos matriculados na disciplina. Convidam-se os demais interessados.

DATA:  26/04/2017 (quarta-feira)

HORÁRIO: 10:10

LOCAL: Auditório do Departamento de Química – CFM

 

TÍTULO: No Need for a Re-examination of the Electrostatic Notation of the Hydrogen Bonding: A Comment

PALESTRANTE: Giovanni Finoto Caramori (DQ-UFSC)

RESUMO:  It is a comment based on energy decomposition analysis of the bonding energy in hydrogen-bonded anion–anion. The electrostatic Coulombic energy between the two interacting anions complexes is calculated based on the electron density sistribution and not based on point charges. Our results provide an alternative view of the interactions between the anions F and HCO3 in [F⋅⋅⋅HCO3]2− which is directly connected to the physical mechanism of the bond formation. The results also revealed that it is not necessary to change the nomenclature of hydrogen-bonded anion–anion systems, as claimed by the author of Natural bond orbital method, which is useless for elucidating the nature of chemical bonding because it affords only information about orbital interactions in a biased way. The call for re-examination of the electrostatic nature of hydrogen bonding is unwarranted.

 

Disciplina SEMINÁRIO

20/04/2017 11:35

 

 Presença obrigatória para alunos matriculados na disciplina. Convidam-se os demais interessados.

 

DATA: 02/06/2017 (sexta-feira)

HORÁRIO:10h10

LOCAL: Auditório do Departamento de Química – CFM

 

TÍTULO: Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Quaternary α-Aminophosphonates, Sulfones and Carboxylates.

PALESTRANTE: Irishi N N Namboothiri ( Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Bombay, Mumbai 400 076, )

 RESUMO: Synthesis of enantiopure compounds is conveniently achieved by various catalytic asymmetric approaches. Since aminophosphonate moiety mimics the tetrahedral transition state of carboxylate in peptide bond hydrolysis, catalytic asymmetric approaches to synthesis of aminophosphonates is an attractive objective. Similarly, since sulfone is an easily amenable functional group and many sulfone based drugs are currently available in the market, asymmetric synthesis of aminosulfones is also of considerable interest. Asymmetric synthesis of α-aminophosphonates, aminosulfones and aminocarboxylates, bearing a tetrasubstituted α-chiral center, has been achieved in our laboratory via Michael addition of various phosphonates, sulfones and esters to electron deficient alkenes such as vinyl ketones, vinyl sulfones and acrylates in the presence of chiral thiourea and squaramide organocatalysts.

Disciplina SEMINÁRIO – 6º seminário

18/04/2017 16:04

6º SEMINÁRIO

 

TÍTULO: Fundamentos e Aplicações do Plasma Frio: A Experiência Prática do Laboratório de Química do Plasma e de Interfaces do Departamento de Química da UFSC (Lab 214)

Ministrante:    Dr. Luís Otávio de Brito Benetoli

Departamento de Química - UFSC

Data: 19/04/2017 – quarta-feira

Hora: 10h10 -  Local: Auditório do Departamento de Química – CFM

Obs.: Seminário Obrigatório/PPGQ (para alunos matriculados)

CARTAZ Seminario

Disciplina SEMINÁRIO – 5º seminário

10/04/2017 15:09

5º SEMINÁRIO

Presença obrigatória para alunos matriculados na disciplina. Convidam-se os demais interessados.

Ministrante:  Dr. RICARDO FERREIRA AFFELDT

Departamento de Química/UFSC

 

Título: "A Síntese Orgânica na Compreensão de Fenômenos Moleculares Físicos e Químicos"

 

Data: 12/04/2017 – quarta-feira

Hora: 10h10

Local: Auditório do Departamento de Química – CCFM

Obs.: Seminário Obrigatório/PPGQ (para alunos matriculados)

Convidam-se os interessados.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Resumo: Este seminário aborda de forma contextualizada os diferentes trabalhos desenvolvidos pelo autor durante a pós-graduação envolvendo síntese orgânica de moléculas com potencial atividade biológica e a interação entre grupos de pesquisa de diferentes áreas. Mais especificamente, serão tratadas das metodologias desenvolvidas para a obtenção de moléculas fluorescentes e sua posterior caracterização físico-química e a síntese de análogos de biomoléculas quirais contendo calcogênio e sua caracterização por técnicas de ressonância magnética nuclear. A busca pelo entendimento de processos físicos e químicos que ocorrem na natureza, como por exemplo, os fenômenos de interação da luz com moléculas orgânicas e os mecanismos de catálise enzimática em biotransformações, levaram ao desenvolvimento de uma linha de pesquisa que é atualmente realizada no Laboratório de Catálise e Fenômenos Interfaciais (LACFI-UFSC). Serão mostrados e discutidos os trabalhos em desenvolvimento e as perspectivas envolvendo, dentre outros, a catálise heterogênea aplicada à síntese de análogos de fármacos e suas reações de fotooxidação e a decomposição de ésteres de fosfato em cavidades de sistemas supramoleculares do tipo host-guest.

Processo Seletivo – ingresso em 2017.2

05/04/2017 08:32

Caros candidatos,

Já está disponível o RESULTADO do Processo Seletivo para ingresso nos cursos de Mestrado e Doutorado -  Edital 001/2017. (atualizado em 09/06/2017 as 14:25)

 

Gabaritos (atualizado em 07/06/2017 as 08:20)

GABARITO MESTRADO

Gabarito DOUTORADO

 

Locais de prova - endereço (atualizado em 23/05/2017)

 

Homologação das inscrições- Edital nº 001/PPGQ/2017 (atualizado em 25/05/2017)

 

Devido à greve geral do dia 28/04/2017, que compromete os serviços de transporte público e correios, excepcionalmente, o prazo para entrega dos documentos pessoalmente e data de postagem serão prorrogados até o dia 03/05/2017 (quarta-feira).

Caros candidatos a vaga de mestrado e doutorado,

As seguintes instituições-cidades entraram em contato para aplicação da prova:

♦ UFSM - Santa Maria/RS

♦ UFV - Viçosa - MG

Edital nº001.PPGQ.2017 - ingresso em 2017.2

Formulário_bolsas_já matriculados

FAQ_Perguntas_frequentes

Membros da Comissão de Seleção

Portaria nº054.PPGQ_2016-Designa Comissão Seleção (Ago2016-Ago2017)

Portaria nº032.CFM.2017 - Designa prof BRUNO para Comissão de Seleção em substituição ao prof Josiel.

Portaria nº039.CFM.2017 - Designa prof  FÁBIO para Comissão de Seleção em substituição ao prof Miguel

Portaria nº046.CFM.2017 - Designa profa IOLANDA para Comissão de Seleção em substituição ao prof Eduardo

 

Disciplina SEMINÁRIO – 4º seminário

05/04/2017 08:19

Disciplina SEMINÁRIO

 

4º SEMINÁRIO

Presença obrigatória para alunos matriculados na disciplina. Convidam-se os demais interessados.

Seminário 4

 

Title: Fully Conjugated Macrocycles by Perkin Reactions – Towards Graphene Nanobelts

 Dr. Harald Bock do Centre de Recherche Paul Pascal
Abstract: We have in the last years developed the condensation of arylglyoxylic acids with arylacetic acids, followed by cyclization of the resulting diarylmaleate, as an efficient way to build up diester- or imide-functionalized polycyclic arenes. The elaboration and use of bifunctional building blocks, i.e. arylene-diglyoxylic and -diacetic acids, allows access not only to a variety of columnar liquid-crystalline dyes, but also opens perspectives towards helicenic, ribbon-type and macrocyclic aromatic structures. Amongst the latter, our ultimate targets are graphene nanobelts such as cyclophenacenes, i.e. carbon nanotubes that are shorter than wide.