Disciplina SEMINÁRIO – 9º seminário

23/05/2017 09:18

Presença obrigatória para alunos matriculados na disciplina. Convidam-se os demais interessados.

DATA:  24/05/2017 (quarta-feira)

HORÁRIO: 10:10

LOCAL: Auditório do Departamento de Química – CFM

 

TÍTULO: A tecelagem Huni Kuin e o ensino de química.

PALESTRANTE: Dra. ANELISE MARIA REGIANI (DQ-UFSC)

RESUMO:

O conhecimento humano é fruto da curiosidade em compreender os fenômenos observáveis e da necessidade em sobreviver em distintos ambientes, agradáveis ou perigosos. Assim, a humanidade produziu vários tipos de conhecimentos, desde os mais práticos aos mais profundos e complexos. A Ciência constitui um conjunto de conhecimentos com fundamentos seguros adquiridos por meio de observação e experimentação rigorosas e controladas, no qual a informação escrita tem aspecto importante. Já o Conhecimento Tradicional é um conjunto de saberes e práticas produzidos com base na cooperação social e nas relações próprias com a natureza e a propagação oral tem a sua maior expressão. Com o objetivo de oferecer uma educação científica pluralista que integre a ciência a outras formas de conhecimento, valorizando práticas e saberes de sociedades tradicionais, buscou-se aproximar os conhecimentos indígenas da etnia Huni Kuin sobre tecelagem do conhecimento escolar em Química. Desta forma, serão apresentadas nessa palestra possíveis inserções da cultura indígena como tema transversal em aulas de química.

Disciplina SEMINÁRIO – 8º seminário

04/05/2017 14:56

Presença obrigatória para alunos matriculados na disciplina. Convidam-se os demais interessados.

DATA:  10/05/2017 (quarta-feira)

HORÁRIO: 10:10

LOCAL: Auditório do Departamento de Química – CFM

 

TÍTULO: Síntese de calcogeno peptóides e depsipeptídeos análogos da GSH, GS2, T(SH)2 e TS2 via reações multicomponentes

PALESTRANTE: Dr. FÁBIO ZAZYKI GALETTO (DQ-UFSC)

RESUMO:  Nesse seminário serão abordadas estratégias, planejamento sintético e os resultados obtidos na preparação de novas classes de análogos não-naturais da glutationa (GSH) e da tripanotiona a partir de reações multicompontentes.

SEMINÁRIO

24/04/2017 14:45
Convidam-se os demais interessados.
DATA: 01 / 06 /2017
HORÁRIO: 16:00
LOCAL: Anfiteatro do Departamento de Química
TÍTULO:  Overcoming Challenges in Quinone-Based Chemistry
PALESTRANTE: Prof. Eufrânio da Silva Júnior (Departamento de Química - UFMG)
RESUMO: Our group has developed practical methods for design, synthesize and optimize new heterocyclic compounds with a broad range of biological applications. In this context, we revealed the synthesis and biological evaluations (e.g. bioimaging, cellular uptake and dynamics in living cells) of new fluorescent heterocyclic compounds, which have allowed visualizing the whole endocytic pathway and selective cellular staining of lipid-based structures, that is, lipid inclusions in the cytosol. In addition, modular synthesis via organocatalysis of diverse naphthoquinones and selenium-containing quinone-based triazoles possessing two redox centres, with trypanocidal and antitumor activities were recently described by our group. This lecture will present a combination of strategies in Medicinal Chemistry and synthetic methodologies, as for instance, transition metal  catalysed C-H activation for the synthesis of bioactive compounds. The development of reactions that produces in a single step highly antitumor naphthoquinoidal compounds will be presented, along with recently developed iodination processes. Strategies and reactions to prepare fluorescent probes for alkaline metals and bioimaging studies will be also discussed.

Disciplina SEMINÁRIO – 7º seminário

24/04/2017 14:31

 

 Presença obrigatória para alunos matriculados na disciplina. Convidam-se os demais interessados.

DATA:  26/04/2017 (quarta-feira)

HORÁRIO: 10:10

LOCAL: Auditório do Departamento de Química – CFM

 

TÍTULO: No Need for a Re-examination of the Electrostatic Notation of the Hydrogen Bonding: A Comment

PALESTRANTE: Giovanni Finoto Caramori (DQ-UFSC)

RESUMO:  It is a comment based on energy decomposition analysis of the bonding energy in hydrogen-bonded anion–anion. The electrostatic Coulombic energy between the two interacting anions complexes is calculated based on the electron density sistribution and not based on point charges. Our results provide an alternative view of the interactions between the anions F and HCO3 in [F⋅⋅⋅HCO3]2− which is directly connected to the physical mechanism of the bond formation. The results also revealed that it is not necessary to change the nomenclature of hydrogen-bonded anion–anion systems, as claimed by the author of Natural bond orbital method, which is useless for elucidating the nature of chemical bonding because it affords only information about orbital interactions in a biased way. The call for re-examination of the electrostatic nature of hydrogen bonding is unwarranted.

 

Disciplina SEMINÁRIO

20/04/2017 11:35

 

 Presença obrigatória para alunos matriculados na disciplina. Convidam-se os demais interessados.

 

DATA: 02/06/2017 (sexta-feira)

HORÁRIO:10h10

LOCAL: Auditório do Departamento de Química – CFM

 

TÍTULO: Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Quaternary α-Aminophosphonates, Sulfones and Carboxylates.

PALESTRANTE: Irishi N N Namboothiri ( Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Bombay, Mumbai 400 076, )

 RESUMO: Synthesis of enantiopure compounds is conveniently achieved by various catalytic asymmetric approaches. Since aminophosphonate moiety mimics the tetrahedral transition state of carboxylate in peptide bond hydrolysis, catalytic asymmetric approaches to synthesis of aminophosphonates is an attractive objective. Similarly, since sulfone is an easily amenable functional group and many sulfone based drugs are currently available in the market, asymmetric synthesis of aminosulfones is also of considerable interest. Asymmetric synthesis of α-aminophosphonates, aminosulfones and aminocarboxylates, bearing a tetrasubstituted α-chiral center, has been achieved in our laboratory via Michael addition of various phosphonates, sulfones and esters to electron deficient alkenes such as vinyl ketones, vinyl sulfones and acrylates in the presence of chiral thiourea and squaramide organocatalysts.

Disciplina SEMINÁRIO – 6º seminário

18/04/2017 16:04

6º SEMINÁRIO

 

TÍTULO: Fundamentos e Aplicações do Plasma Frio: A Experiência Prática do Laboratório de Química do Plasma e de Interfaces do Departamento de Química da UFSC (Lab 214)

Ministrante:    Dr. Luís Otávio de Brito Benetoli

Departamento de Química - UFSC

Data: 19/04/2017 – quarta-feira

Hora: 10h10 -  Local: Auditório do Departamento de Química – CFM

Obs.: Seminário Obrigatório/PPGQ (para alunos matriculados)

CARTAZ Seminario